Merial Eurican DAPPI+LR - вакцина Меріал Эурикан DAPPI+LR
Бренд | Merial |
Вік | будь-який вік |
Специфіка | основна та сказ |
Вакцина Эурикан проти чуми, аденовироза, парвовироза, парагрипу типу 2, лептоспірозу та сказу собак.
Загальні положення
Вакцина проти чуми, аденовірозу, парвовірозу, парагрипу та лептоспірозу собак «Еурікан DAPPI - LR» складається з двох компонентів:
- ліофілізованої вакцини «Еурікан DAPPI - LR», що являє собою суміш атенуйованих штамів вірусу чуми м'ясоїдних, аденовірусу типу 2, парвовірусу та вірусу парагрипу типу 2 собак. Вакцина являє собою суху однорідну пористу масу білого кольору. пористу масу білого кольору;
- рідкої вакцини «Еурікан-LR», інактивованого вірусу сказу та іноктивованої ліптоспіри серогруп Іктеррогеморагія та Кнікола. Вакцина за зовнішнім виглядом являє собою безбарвну прозору рідину.
Компоненти вакцини «Еурікан DAPPI - LR» розфасовані в скляні флакони по 1 мл (1 доза). Флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон забезпечений етикеткою, на якій вказано найменування фірми-виробника та її товарний знак, назва вакцини, її обсяг, спосіб введення, номер серії, термін придатності. У кожну коробку вкладено настанову щодо застосування вакцини.
Препарат зберігають за температури від 2 до 8 градусів С у сухому темному місці. За вказаних умов зберігання термін придатності препарату становить 24 місяці з дати виготовлення.
Флакони з порушеним закупорюванням, цвіллю, механічними домішками, що зазнали заморожування, вибраковують і знезаражують кип'ятінням протягом 10 хвилин.
Якісний і кількісний склад
Одна доза ліофілізованого компоненту вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
- Атенуйований вірус чуми собак, штам ВА5 - ≥ 104.0 ККІД50;
- Атенуйований аденовірус собак (САV2), штам DK13 - ≥ 102.5 ККІД50;
- Атенуйований парвовірус собак, штам СAG2 - ≥ 104.9 ККІД50;
- Атенуйований вірус парагрипу типу 2, штам CGF 2004/75 - ≥104.7 ККІД50;
- Наповнювач додають до утворення 1 дози.
Одна доза (1 мл) рідкого компоненту (суспензії) містить:
Активнодіючі речовини:
- Інактивована Leptospira interrogans Canicola, штам 16070 у кількості достатній для забезпечення ефективності відповідно Монографії 447* Європейської Фармакопеї;
- Інактивована Leptospira interrogans Icterohaemorrhagiae, штам 16069 у кількості достатній для забезпечення ефективності відповідно Монографії 447* Європейської Фармакопеї;
- Інактивований вірус сказу, штам G52 - ≥ 1 МО.
Допоміжні речовини:
- Гідроокис алюмінію - 0,6 мг.
Наповнювач додають до утворення 1 дози.
*80% захисту у хом'яків.
Фармацевтична форма
Ліофілізат та суспензія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює активний імунітет проти чуми, аденовірозу (CAV1 та 2), парвовірозу, парагрипу типу 2, лептоспірозу (Leptospira interrogans Canicola і Leptospira interrogans Icterohaemorrhagiae) та сказу собак. Період виникнення імунітету: 2 тижні. Тривалість імунітету: протягом 1 року після другої ін’єкції первинного курсу вакцинації. 5. Клінічні особливості
Показання до застосування
Вакцина призначена для імунізації собак проти чуми, аденовірозу (CAV1 та 2), парвовірозу, парагрипу типу 2, лептоспірозу (Leptospira interrogans Canicola і Leptospira interrogans Icterohaemorrhagiae) та сказу.
Протипоказання
Немає.
Побічна дія
У дуже рідких випадках може виникати слабкий свербіж і біль у місці ін’єкції. Можливе утворення тимчасового набряку (≤ 4 см) у місці ін’єкції, що зникає протягом 1-4 днів. Присутність гідроокис алюмінію, у рідких випадках, може привести до утворення невеликого ущільнення у місці ін'єкції. Може спостерігатися тимчасова апатія тривалістю не більше 1 доби. У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У такому випадку необхідно провести симптоматичне лікування.
Особливі застереження при використанні
Вакцинують виключно клінічно здорових тварин. Обов'язкова дегельмінтизація не менш ніж за 10 днів до вакцинації. Після вакцинації живі типи CAV2 та CPV можуть поширюватися на невакцинованих тварин без несприятливих наслідків для цих контактних тварин. Деякі вакциновані тварини, хоча і захищені, можуть не показувати титр антитіл проти сказу 0,5 МО/мл, що вимагається деякими країнами, що не входять в ЄС, для подорожей в них. В цьому випадку ветеринарні лікарі можуть побажати розглянути можливість додаткової вакцинації проти сказу.
Застосування під час вагітності та лактації
Може застосовуватись в період вагітності.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Взаємодія з іншими ветеринарними препаратами не відома (окрім ЕУРІКАН DAPPi-L). Рішення про використання вакцини до або після інших ветеринарних продуктів повинно прийматися в залежності від кожного конкретного випадку.
Дози і способи введення тваринам різного віку
Вакцину застосовують, розчинюючи ліофілізований компонент вакцини рідким (суспензією) та вводять підшкірно в дозі 1 мл (1 доза), відповідно до наступної схеми вакцинації: первинна вакцинація: - одна доза вакцини ЕУРІКАН DAPPi-LR застосовується тваринам, починаючи з віку 12 тижнів від народження, за 3-5 тижнів до або після застосування вакцини ЕУРІКАН DAPPi-L; У випадках, коли ветеринарний лікар підозрює високий рівень материнських антитіл і курс первинної вакцинації був завершений до віку 16 тижнів від народження, третя доза вакцини виробництва Берінгер Інгельхайм проти чуми, аденовірозу і парвовірозу рекомендована, починаючи з віку 16 тижнів від народження, щонайменше через 3 тижні після другої ін'єкції. ревакцинація: - ревакцинація вакциною ЕУРІКАН DAPPi-LR проводиться щорічно.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
При передозуванні можливе виникнення тимчасової місцевої реакції, подібної до описаної в побічних діях, а також легкої апатії (1 доба) і тимчасової гіпертермії.
Спеціальні застереження
Не існує.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики. У разі випадкової самоін'єкції, необхідно негайно звернутися до лікаря та показати листівку-вкладку або етикетку.
Фармацевтичні особливості
Основні форми несумісності:
- Не змішувати з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності:
- 24 місяці. Термін придатності після першого відкриття: використати відразу. Термін придатності після розведення: використати відразу.
Особливі застереження щодо зберігання:
- Зберігати та транспортувати за температури від 2ºС до 8ºС у місці, захищеному від світла.
Природа і склад контейнера первинного упаковання
Природа первинного упаковання вакцини:
- Скляний флакон, що містить 1 дозу ліофілізованої вакцини.
- Скляний флакон, що містить 1 дозу суспензії.
- Пластикова упаковка містить 10 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 10 скляних флаконів суспензії.
- Пластикова упаковка містить 50 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 50 скляних флаконів суспензії.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення: Берінгер Інгельхайм Ветмедіка ГмбХ (раніше Merial S.A.S.), 55216 м. Інгельхайм-на-Рейні, Німеччина.
Назва та місцезнаходження виробника: Берінгер Інгельхайм Енімал Хелс Франс СКС (раніше Merial S.A.S.), Лабораторія Порте дес Алпес, руе де л'Авіешій - 69800 Сейнт Прієст, Франція.