Bioveta Caniverm - паста от глистов Каниверм

Описание

Однородная паста для перорального применения.

Состав

1 мл препарата содержит активнодействующие вещества:

• фенбендазол - 75 мг,
• пирантела памоат (эмбонат) - 72 мг,
• празиквантел - 25 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, сукралоза, кремнезем коллоидный, диметикон.

Фармакологические свойства ATCvet QP52, антигельминтные ветеринарные препараты (QP52AA01, празиквантел; QP52AF02, пирантел; QP52AC13, фенбендазол)

Широкий спектр антигельминтные действия на круглые и ленточные гельминты базируется на фармакологическом действии составляющих препарата: фенбендазол, пирантела эмбонат, празиквантел.

Фенбендазол, что относится к группе бензимидазолов, тормозит полимеризацию белков тубулинов в микротубулин, снижает активность энергетических ферментов, вызывает гибель паразитов от истощения. Имеет высокую антигельминтное активность и широкий спектр действия, уничтожает личинки зрелых нематод, некоторые виды нестод, тремадот и их яйца.

При пероральном применении фенбендазол медленно абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 24 часа при введении препарата в дозе 5 мг на 1 кг массы тела или через несколько часов при введении препарата в дозе 100 - 150 мг на 1 кг массы тела. Фенбендазол и его метаболиты выводятся из организма, главным образом, с калом и только 10% - с мочой.

Пирантела памоат (эмбонат), который относится к группе тетрагидропиримидинов, активен в отношении нематод (круглые гельминты), влияет на их холинергические рецепторы, что приводит к необратимому спастического паралича паразитов.

При пероральном применении пирантел памоат (эмбонат) в незначительном количестве абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 - 3 часов. Половина выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями, 15% дозы в неизмененном виде или в виде метаболитов с мочой.

Празиквантел активен против цестод (ленточные гельминты), повышает проницаемость мембран для ионов кальция, вызывает повышение мышечной активности, которое меняется сокращением мускулатуры и спастическим параличом, вызывает разрушение наружного покрова взрослых цестод.

При пероральном применении празиквантел быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови в течение 1 - 3 часов после применения терапевтической дозы. Биодоступность празиквантела составляет около 80%. Концентрация празиквантела в цереброспинальной жидкости составляет 14 - 20% по сравнению с его концентрацией в плазме крови. Концентрация действующего вещества в желчи в три раза выше, чем в венозной крови. Период полураспада празиквантела в плазме крови составляет 1 - 1,5 часа, тогда как период полураспада основных метаболитов - 4 - 6.

Празиквантел выводится из организма, главным образом, с мочой в виде метаболитов. 70% дозы выводится из организма в течение 24 часов, 80% - в течение 4 суток.

Применение

Дегельминтизация собак и кошек при поражении круглыми и ленточных гельминтов: Тохосага canis, Т. cati, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multi ceps multiceps, Mesocestoides spp.

Дозировка

Препарат применяют перорально, однократно.

Рекомендуемая доза: 1 мл препарата на 5 кг массы тела (соответственно 15 мг фенбендазола, 14,4 мг пирантела памоат (эмбонат), 5 мг празиквантела на 1 кг массы тела).