Bioveta Caniverm - паста от глистов Каниверм
- Бренд: Bioveta
- Действующее вещество: пирантел
| Бренд | Bioveta |
| Действующее вещество | пирантел |
Паста сильного действия применяется для животных при заражении глистами паразитами, которые обитают в кишечнике и несут губительно действие на организм животного. В состав пасты входят такие вещества как фенбендазол, празиквантел, пирантел. Именно эти основные ингредиенты действуют на глистов. Рекомендуется на 5 кг веса кошки или собаки применять 1 мл пасты. Нужно обязательно соблюдать рекомендации по применению пасты и самостоятельно подсчитать дозу для своего любимца. Достаточно одноразового использования. Через некоторое время 3 – 4 месяца процедуру желаемо повторить. Производитель Чехия.
Инструкция по применению Каниверма
Описание
Однородная паста для перорального применения.
Состав
1 мл препарата содержит активнодействующие вещества:
- фенбендазол - 75 мг,
- пирантела памоат (эмбонат) - 72 мг,
- празиквантел - 25 мг.
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, сукралоза, кремнезем коллоидный, диметикон.
Фармакологические свойства ATCvet QP52, антигельминтные ветеринарные препараты (QP52AA01, празиквантел; QP52AF02, пирантел; QP52AC13, фенбендазол)
Широкий спектр антигельминтные действия на круглые и ленточные гельминты базируется на фармакологическом действии составляющих препарата: фенбендазол, пирантела эмбонат, празиквантел.
Фенбендазол, что относится к группе бензимидазолов, тормозит полимеризацию белков тубулинов в микротубулин, снижает активность энергетических ферментов, вызывает гибель паразитов от истощения. Имеет высокую антигельминтное активность и широкий спектр действия, уничтожает личинки зрелых нематод, некоторые виды нестод, тремадот и их яйца.
При пероральном применении фенбендазол медленно абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 24 часа при введении препарата в дозе 5 мг на 1 кг массы тела или через несколько часов при введении препарата в дозе 100 - 150 мг на 1 кг массы тела. Фенбендазол и его метаболиты выводятся из организма, главным образом, с калом и только 10% - с мочой.
Пирантела памоат (эмбонат), который относится к группе тетрагидропиримидинов, активен в отношении нематод (круглые гельминты), влияет на их холинергические рецепторы, что приводит к необратимому спастического паралича паразитов.
При пероральном применении пирантел памоат (эмбонат) в незначительном количестве абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 - 3 часов. Половина выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями, 15% дозы в неизмененном виде или в виде метаболитов с мочой.
Празиквантел активен против цестод (ленточные гельминты), повышает проницаемость мембран для ионов кальция, вызывает повышение мышечной активности, которое меняется сокращением мускулатуры и спастическим параличом, вызывает разрушение наружного покрова взрослых цестод.
При пероральном применении празиквантел быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови в течение 1 - 3 часов после применения терапевтической дозы. Биодоступность празиквантела составляет около 80%. Концентрация празиквантела в цереброспинальной жидкости составляет 14 - 20% по сравнению с его концентрацией в плазме крови. Концентрация действующего вещества в желчи в три раза выше, чем в венозной крови. Период полураспада празиквантела в плазме крови составляет 1 - 1,5 часа, тогда как период полураспада основных метаболитов - 4 - 6.
Празиквантел выводится из организма, главным образом, с мочой в виде метаболитов. 70% дозы выводится из организма в течение 24 часов, 80% - в течение 4 суток.
Применение
Дегельминтизация собак и кошек при поражении круглыми и ленточных гельминтов: Тохосага canis, Т. cati, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multi ceps multiceps, Mesocestoides spp.
Дозировка
Препарат применяют перорально, однократно.
Рекомендуемая доза: 1 мл препарата на 5 кг массы тела (соответственно 15 мг фенбендазола, 14,4 мг пирантела памоат (эмбонат), 5 мг празиквантела на 1 кг массы тела).
- 0,5 мл препарата на 0,5 - 2 кг;
- 1 мл препарата на 2,1 - 5 кг;
- 1 мл препарата на каждые 5 кг массы тела. коты:
- 0,5 мл препарата на 0,5 - 2 кг;
- 1 мл препарата на 2,1 - 5 кг.
На поршне шприц - тубы прокрутить рифленое кольцо таким образом, чтобы зафиксировать его нижнюю часть на отметке, соответствующей массе тела животного. Убедиться, что в ротовой полости животного нет никаких остатков пищи, снять защитный колпачок и ввести кончик шприц - тубы в ротовую полость животного, осторожно выдавить соответствующую дозу на основание языка.
После введения на несколько секунд поднять голову вверх и убедиться, что животное проглотила дозу препарату.Не вводить препарат одновременно с молочными продуктами. Дегельминтизацию животных рекомендуется проводить от С до 12 недельного возраста с интервалом 3 недели и дальше регулярно каждые 3 месяца.
Противопоказания
Цистицеркоз глаз и спинальный нейроцистицеркоз. Поражение печени.
Не применять в случаях повышенной чувствительности к активным веществам или некоторых вспомогательных веществ.
Предостережение
Перед введением необходимо внимательно рассчитать дозу препарата.
Для беременных животных важно применять правильно рассчитанную дозу препарата.
Не применять одновременно с препаратами на основе пиперазина и другими противопаразитарными препаратами.
Форма выпуска
Препарат выпускается в пластиковых шприц - тубах с защитными колпачками и рифлеными кольцами по 4 мл и 10 мл. Шприц - тубы упакованы в картонные коробки.
Размер упаковки:
1x4 мл, 1x10 мл, 10х10 мл.
Хранение
Хранить в сухом темном, недоступном для детей месте, при температуре от 5 ° С до 25 ° С.
Срок годности - 18 месяцев.
После вскрытия - 6 месяцев.
Для применения в ветеринарной медицине!
Владелец регистрационного удостоверения и производитель готового продукта
БИОВЕТ, а.с., Коменскего 212, 683 23 Ивановице на Гане, Чешская Республика, Bioveta, a.s. Komenskeho 212683 23 Ivanovice па Hane Czech Republic
Регистрационное удостоверение № AA-04454-01-13.